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Lopid (Gemfibrozil) - Effetti collaterali e reazioni avverse Le reazioni avverse osservate negli studi clinici di nitrofurantoin monohydrate / macro cristalli, i più frequenti eventi avversi clinici che sono stati segnalati come possibilmente o probabilmente correlate al farmaco sono state nausea (8), mal di testa (6), e flatulenza (1.5). Ulteriori eventi clinici avversi riportati come possibilmente o probabilmente legati alla droga si sono verificati in meno di 1 su pazienti studiati e sono elencati di seguito all'interno di ogni sistema del corpo in ordine di frequenza decrescente: gastrointestinale: diarrea, dispepsia, dolore addominale, stitichezza, vomito neurologico. Vertigini, sonnolenza, ambliopia respiratoria: reazione di ipersensibilità polmonare acuta (Vedi AVVERTENZE) allergica: prurito, orticaria Varie: febbre, brividi, malessere I seguenti eventi avversi clinici sono stati riportati con l'uso di nitrofurantoina: gastrointestinale: Scialoadenite, pancreatite. Sono stati riportati sporadici di colite pseudomembranosa con l'uso di nitrofurantoina. L'insorgenza dei sintomi colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antimicrobico. (Vedi AVVERTENZE.) Neurologiche: neuropatia periferica, che può diventare grave o irreversibile, si è verificato. Sono stati segnalati decessi. Condizioni come insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata), anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, la carenza di vitamina B, e le malattie debilitanti possono aumentare la possibilità di neuropatia periferica (Vedi AVVERTENZE). Astenia, vertigini e nistagmo anche sono stati riportati con l'uso di nitrofurantoina. ipertensione intracranica benigna (pseudotumor cerebri), confusione, depressione, neurite ottica, e reazioni psicotiche sono state riportate raramente. Sporgenti fontanelle, come segno di ipertensione endocranica benigna nei bambini, sono stati riportati raramente. Cronico, subacuto, o acuto reazioni di ipersensibilità polmonare può verificarsi con l'uso DI nitrofurantoina. CRONICI REAZIONI POLMONARI si verificano in genere nei pazienti che hanno ricevuto un trattamento continuo per sei mesi o più. Malessere, dispnea da sforzo, tosse, e alterata la funzione polmonare sono manifestazioni comuni che possono verificarsi in modo insidioso. Radiologici e istologici RISULTANZE DIFFUSE INTERSTIZIALE polmonite o fibrosi, o di entrambi, SONO ANCHE MANIFESTAZIONI COMUNI DI REAZIONE polmonari croniche. FEVER è raramente prominente. La gravità delle reazioni polmonari croniche E LORO grado di risoluzione sembrano essere correlati ALLA DURATA DELLA terapia dopo i segni clinici prima vista. La funzione polmonare può essere compromessa in modo permanente, anche dopo aver cessato la terapia. Il rischio è maggiore QUANDO LE REAZIONI polmonari croniche non vengono riconosciuti in anticipo. Nelle reazioni polmonari subacute, febbre e eosinofilia si verificano meno spesso che in forma acuta. Al momento della cessazione della terapia, il recupero può richiedere diversi mesi. Se i sintomi non sono riconosciuti come legati alla droga e la terapia nitrofurantoina non viene arrestato, i sintomi possono diventare più gravi. Le reazioni polmonari acute sono comunemente manifestati da febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrazione polmonare con consolidamento o versamento pleurico su x-ray, e eosinofilia. Le reazioni acute si verificano di solito entro la prima settimana di trattamento e sono reversibili con la sospensione della terapia. Risoluzione spesso è drammatica (Vedi AVVERTENZE). Le variazioni di ECG (le modifiche ad esempio non specifici dell'onda ST / T, blocco di branca) sono stati riportati in associazione con reazioni polmonari. La cianosi è stata riportata raramente. Epatica: reazioni epatiche, tra cui l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, e necrosi epatica, si verificano raramente (Vedi AVVERTENZE). Allergico: sindrome lupus-simile associata a stato segnalato reazione polmonare a nitrofurantoina. Inoltre, sono stati riportati angioedema maculopapulare, eritematoso, o eczematosa eruzioni anafilassi artralgia mialgia febbre da farmaco e brividi. Le reazioni di ipersensibilità rappresentano gli eventi avversi più frequenti spontaneamente-riportati durante l'esperienza post-marketing in tutto il mondo con le formulazioni nitrofurantoina. Dermatologica: dermatite esfoliativa ed eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson) sono stati segnalati raramente. Ematologiche: cianosi secondaria a metemoglobinemia Raramente è stata riportata. Varie: Come con altri agenti antimicrobici, sovrainfezioni causate da organismi resistenti, per esempio si possono verificare le specie Pseudomonas o specie di Candida,. Negli studi clinici di nitrofurantoin monohydrate / macrocristalli, gli eventi avversi più frequenti di laboratorio (da 1 a 5), ​​senza riguardo per rapporto di droga, sono stati i seguenti: eosinofilia, aumento della AST (SGOT), aumento di ALT (SGPT), diminuzione dell'emoglobina, aumento del siero fosforo. I seguenti eventi avversi di laboratorio anche sono stati riportati con l'uso di nitrofurantoina: glucosio-6-fosfato deidrogenasi anemia (Vedi AVVERTENZE), agranulocitosi, leucopenia, granulocitopenia, anemia emolitica, trombocitopenia, anemia megaloblastica. Nella maggior parte dei casi, queste anomalie ematologiche risolti dopo l'interruzione della terapia. anemia aplastica Raramente è stata riportata. Le segnalazioni di presunti LOPID EFFETTI COLLATERALI / REAZIONI AVVERSE seguito è riportato un campione di relazioni in cui gli effetti collaterali / reazioni avverse possono essere correlate al Lopid. Le informazioni non sono controllati e non dovrebbe essere considerato come prova clinica verificato. Possibili effetti collaterali Lopid / reazioni avverse a 63 anni di sesso maschile Segnalato da un medico dalla Danimarca il 2011-10-24 paziente: 63 anni di droga maschio Suspect (s): Crestor Dosaggio: 5 mg, 1x percorso / giorno Amministrazione: Indicazione orale : Iperlipidemia data di fine: 2011-09-08 Lopid Dosaggio: 600 mg, 1x percorso / giorno Amministrazione: Indicazione orale: Iperlipidemia data di fine: 2011-09-08 Altri farmaci ricevuti dal paziente: Enalapril maleato acido acetilsalicilico ossido / magnesio metformina HCL Possibile effetti collaterali Lopid / reazioni avverse a 63 anni di sesso maschile Segnalato da un medico dalla Danimarca il 2011-10-26 paziente: 63 anni di sesso maschile farmaco sospetto (s): Lopid Dosaggio: 600 mg, 1x / giorno Amministrazione percorso: Indicazione orale: iperlipidemia data di fine: 2011-09-08 Crestor Dosaggio: 5 mg, 1x / giorno Amministrazione percorso: Indicazione orale: iperlipidemia data di fine: 2011-09-08 Altri farmaci ricevuti dal paziente: acido acetilsalicilico ossido / magnesio metformina HCL Enalapril Maleate Possibile Lopid effetti collaterali / reazioni avverse nel 79 anni femmina Segnalato da un farmacista da Regno Unito il 2011-11-02 paziente di visitatori: 79 anni Le reazioni femminili: cerebrovascolare Incidente evento avverso ha comportato: ospedalizzazione farmaco sospetto (s): Lopid